КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

                        П О С Т А Н О В А
                  від 26 вересня 2002 р. N 1419
                               Київ

      ( Постанова втратила чинність на підставі Постанови КМ
        N 789 ( 789-2003-п ) від 02.06.2003 )

                 Деякі питання підвищення якості
                        лікарських засобів


     З метою  підвищення  якості  лікарських  засобів,   створення
державної  системи  сертифікації  виробництва  лікарських  засобів
відповідно до   світових   норм    Кабінет    Міністрів    України
п о с т а н о в л я є:

     1. Підпункт 12 пункту 4 Положення про Державний департамент з
контролю за якістю,  безпекою та виробництвом лікарських засобів і
виробів  медичного призначення,  затвердженого постановою Кабінету
Міністрів України від 5 червня  2000  р.  N  917  (  917-2000-п  )
(Офіційний вісник України,  2000 р.,  N 23,  ст.  960), після слів
"здійснює сертифікацію" доповнити словами "виробництва  лікарських
засобів".

     2. Міністерству  охорони здоров'я,  Державному департаменту з
контролю за якістю,  безпекою та виробництвом лікарських засобів і
виробів  медичного  призначення  у тримісячний термін розробити та
затвердити:

     нормативно-правові акти  з  питань  сертифікації  виробництва
лікарських   засобів   відповідно   до  директив  та  рекомендацій
Європейського Співтовариства  і  Всесвітньої  організації  охорони
здоров'я;

     заходи, спрямовані    на   створення   національної   системи
стандартизації  лікарських  засобів,  гармонізованої  з   вимогами
міжнародної системи стандартизації;

     заходи щодо  вступу до Системи співробітництва фармацевтичних
інспекцій.


     Прем'єр-міністр України                               А.КІНАХ

     Інд. 28