ДЕРЖАВНА МИТНА СЛУЖБА УКРАЇНИ

                             Л И С Т

                  07.04.2003  N 11/3-20-5258-ЕП

                                      Начальникам регіональних
                                      митниць, митниць прямого
                                      підпорядкування (крім
                                      Центральної енергетичної
                                      митниці)


       ( Лист скасовано на підставі Листа Державної митної
                                                    служби
         N 11/6-20/7029-ЕП ( v7029342-05 ) від 16.06.2005 )


             Про митне оформлення лікарських засобів
                       у пільговому режимі



     На виконання доручення Голови Служби від 10.03.03 N 35/1 щодо
контролю митного оформлення лікарських засобів,  зареєстрованих  в
Україні,  з наданням пільг по сплаті податку на додану вартість, з
метою недопущення незаконного звільнення  від  сплати  податків  у
повному  обсязі  під  час  митного  оформлення зазначених вантажів
запровадити наступну систему заходів:

     - посилити контроль за внесенням на митниці призначення,  при
оформленні    попереднього    повідомлення,   максимально   повної
інформації стосовно кожного лікарського засобу  (дата  реєстрації,
дата  закінчення   терміну   реєстрації,   код  товару  за  УКТЗЕД
( 2371а-14, 2371б-14, 2371в-14, 2371г-14  ),  фірма  і   країна
виробника, реєстраційний номер, назва українською мовою, лікарська
форма);

     - під час митного оформлення лікарських засобів користуватись
наявною міжвідомчою базою даних лікарських засобів, зареєстрованих
в Україні (створена та затверджена спільним наказом МОЗ і ДМСУ від
08.06.2001  N  224/387  (  z0557-01  ),  яка  міститься  у  Єдиній
автоматизованій  інформаційній  системі  Держмитслужби  (розділ  -
"Довідники", ПІК - "Лікарські засоби");

     - у разі відсутності лікарського засобу  у  міжвідомчій  базі
даних відмовляти в його пропуску через митний кордон України (лист
ДМСУ від 19.07.01 N 3/10-3555-ЕП ( v3555342-01 );

     - при   здійсненні   митного  оформлення  лікарських  засобів
приділяти   увагу   наявності   сертифіката    якості,    виданого
фірмою-виробником;

     - при митному огляді звертати увагу на відповідність наявного
вантажу даним,  що заявлені у ВМД (  z0443-97  )  (особливу  увагу
приділяти відповідності коду товару);

     - при  виникненні  сумнівів щодо коду товару та його вартості
перевірку даних,   вказаних   у   товаросупровідних    документах,
здійснювати  шляхом направлення запитів,  у встановленому порядку,
до митних органів відповідних країн.

     - при   виявленні   порушень,   під  час  митного  оформлення
лікарських засобів,  зареєстрованих  в  Україні,  приймати рішення
згідно з чинним законодавством.

 Перший заступник Голови Служби                          В.Я.Лозко

 WEB MD Office "НПО Поверхность",
 www.master-d.com.ua