КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
Р О З П О Р Я Д Ж Е Н Н Я
від 21 листопада 2007 р. N 1032-р
Київ

Про затвердження плану заходів з упорядкування обігу офтальмологічної продукції

1. Затвердити план заходів з упорядкування обігу офтальмологічної продукції, що додається.
2. МОЗ та іншим центральним органам виконавчої влади забезпечити виконання плану заходів, затвердженого цим розпорядженням, у межах видатків, передбачених їм у Державному бюджеті України на відповідний рік.
Прем'єр-міністр України
В.ЯНУКОВИЧ
Інд. 28 
ЗАТВЕРДЖЕНО
розпорядженням Кабінету Міністрів України
від 21 листопада 2007 р. N 1032-р

ПЛАН ЗАХОДІВ

з упорядкування обігу офтальмологічної продукції

1. Утворити постійно діючу Міжвідомчу раду з питань виконання плану заходів з упорядкування обігу офтальмологічної продукції. 
                                   МОЗ, Держспоживстандарт, ДПА, 
                                   Держмитслужба, МВС, 
                                   Мінпромполітики, СБУ, МОН за 
                                   участю громадських організацій. 
                                   Грудень 2007 року.
2. Вивчити питання щодо встановлення окремого порядку провадження торгівлі офтальмологічною продукцією і внести відповідні пропозиції Кабінетові Міністрів України. 
                                   МОЗ, Мінекономіки, 
                                   Держспоживстандарт, Мінпраці. 
                                   Січень 2008 року.
3. Розглянути питання щодо спрощення порядку державної реєстрації офтальмологічної продукції та в разі необхідності внести Кабінетові Міністрів України проект відповідного рішення. 
                                   МОЗ, Держспоживстандарт. 
                                   Січень 2008 року.
4. Включити до плану стандартизації на 2008 рік розроблення національних стандартів на офтальмологічну продукцію, гармонізованих з міжнародними стандартами. 
                                   Держспоживстандарт, МОЗ. 
                                   Грудень 2007 року.
5. Розглянути питання щодо:
включення до переліку продукції, що підлягає обов'язковій сертифікації, офтальмологічних виробів та їх складових частин;
розроблення порядку проведення робіт із сертифікації офтальмологічної продукції іноземного виробництва та порядку атестації виробництва офтальмологічної продукції. 
                                   Держспоживстандарт, МОЗ, 
                                   Мінекономіки, Мінпромполітики. 
                                   Січень 2008 року.
6. Активізувати роботу із запобігання надходженню на оптовий ринок та реалізації контрафактної офтальмологічної продукції, виявлення та ліквідації її нелегального виробництва. 
                                   МВС, Держспоживстандарт, 
                                   ДПА, СБУ, МОЗ. 
                                   Постійно.
7. Здійснювати відповідно до своєї компетенції контроль за дотриманням суб'єктами господарювання, які виробляють та реалізують офтальмологічну продукцію, вимог законодавства щодо її якості та безпеки. 
                                   МВС, Держспоживстандарт, 
                                   ДПА, СБУ, МОЗ. 
                                   Постійно.
8. Підготувати узгоджені пропозиції щодо внесення змін до Закону України "Про ліцензування певних видів господарської діяльності" (1775-14) в частині ліцензування виробництва оптової та роздрібної торгівлі офтальмологічною продукцією. 
                                   МОЗ, Мінекономіки, 
                                   Мінпромполітики. 
                                   Лютий 2008 року.
9. Розглянути питання щодо забезпечення обміну інформації про факти виявлення неякісної або небезпечної офтальмологічної продукції між заінтересованими органами виконавчої влади. 
                                   МОЗ, МВС, Держспоживстандарт, 
                                   Держмитслужба, СБУ. 
                                   Постійно.
10. Розглянути питання щодо створення у вищих навчальних закладах навчально-методичної програми та відповідних умов для підготовки спеціалістів у сфері обігу офтальмологічної продукції. 
                                   МОН, МОЗ. 
                                   Протягом 2007-2008 років.
11. Забезпечити створення лабораторії з підтвердження відповідності та безпечності офтальмологічної продукції. 
                                   МОЗ, Держспоживстандарт. 
                                   Протягом 2007-2008 років.
12. Забезпечити інформування населення через засоби масової інформації про ситуацію на ринку офтальмологічної продукції та ризики, пов'язані з використанням незареєстрованої офтальмологічної продукції. 
                                   МОЗ, Держкомтелерадіо. 
                                   Протягом 2007-2008 років.
13. Підготувати узгоджені пропозиції щодо розроблення державної програми розвитку вітчизняної оптичної галузі. 
                                   Мінпромполітики, МОЗ, Мінпраці, 
                                   Мінекономіки. 
                                   Лютий 2008 року.
14. Вжити заходів для прискорення процедури опрацювання та затвердження Технічного регламенту з оцінки відповідності медичних виробів. 
                                   Держспоживстандарт, МОЗ, 
                                   Мінекономіки. 
                                   Грудень 2007 року.