Начальникам регіональних

митниць,

митниць,

Центрального бюро

аналізу ризиків та аудиту

З метою забезпечення належного контролю за ввезенням на митну територію України окремих лікарських засобів віднести до групи ризику лікарські засоби, що класифікуються у товарній підкатегорії 3004 90 19 00 згідно з УКТ ЗЕД (2371б-14) .

Митне оформлення таких товарів здійснювати з обов'язковим залученням відділів номенклатури та класифікації товарів регіональних митниць, відділів контролю митної вартості та номенклатури митниць.

Митне оформлення лікарських засобів, які виготовлені на основі екстрактів рослин, залоз та інших органів тварин або їх секретів, та декларуються у товарній підкатегорії 3004 90 19 00 згідно з УКТ ЗЕД (2371б-14) , здійснювати з проведенням їх досліджень у митних лабораторіях.

Якщо щодо таких лікарських засобів Держмитслужбою України приймалися рішення щодо класифікації згідно з УКТЗЕД, або якщо щодо них у 2003-2004 роках були прийняті рішення про визначення коду товару із залученням митних лабораторій, направлення на дослідження до митних лабораторій здійснювати виключно при наявності обґрунтованих сумнівів щодо ідентифікації лікарських засобів.

Начальникам митних органів організувати проведення роз'яснювальної роботи з суб'єктами ЗЕД в частині своєчасного надання митним органам інформації, необхідної для класифікації товарів згідно з УКТ ЗЕД.

Дія цього листа не поширюється на лікарські засоби, ввезені для проведення доклінічних досліджень, клінічних випробувань, зразки препаратів для експонування на виставках, ярмарках, конференціях (без права їх реалізації), індивідуального використання громадянами, та на гуманітарну допомогу, що надходить в Україну відповідно до законодавства.

Дію листа Держмитслужби України від 17.05.04 N 25/3-45/6178-ЕП (v6178342-04) тимчасово призупинити до окремого розпорядження.