Юридический Харьков плюс - втрата чинності (постанова від 02.06.2010 N 397 /397-2010-п/) від 11.06.2010 N 830-2008-п b59beefbdbc253034b4b67b4c82cb8e6-2

( Постанова втратила чинність на підставі Постанови КМ N 397 (397-2010-п) від 02.06.2010 )

Про утворення Міжвідомчої ради з питань удосконалення державного контролю якості лікарських засобів та виробів медичного призначення і обґрунтованості цін на них

Кабінет Міністрів України постановляє:

1. Утворити Міжвідомчу раду з питань удосконалення державного контролю якості лікарських засобів та виробів медичного призначення і обґрунтованості цін на них у складі згідно з додатком.

2. Затвердити Положення про Міжвідомчу раду з питань удосконалення державного контролю якості лікарських засобів та виробів медичного призначення і обґрунтованості цін на них, що додається.

СКЛАД

Міжвідомчої ради з питань удосконалення державного контролю якості лікарських засобів та виробів медичного призначення і обґрунтованості цін на них

Прем'єр-міністр України, голова Міжвідомчої ради

Міністр охорони здоров'я, заступник голови Міжвідомчої ради

Голова Держлікінспекції - Головний державний інспектор з контролю якості лікарських засобів, секретар Міжвідомчої ради

Заступник Міністра юстиції

Заступник Міністра економіки

Заступник Міністра фінансів

Заступник Міністра внутрішніх справ

Заступник Міністра закордонних справ

Заступник Голови Держкомпідприємництва

Заступник Голови Держспоживстандарту

Народний депутат України, член Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров'я (за згодою)

Народний депутат України, член Комітету Верховної Ради України з питань бюджету (за згодою)

Заступник Голови Держмитслужби

Заступник Голови СБУ (за згодою)

Заступник Голови Антимонопольного комітету

Заступник Голови Фонду державного майна

Заступник Голови ГоловКРУ

Заступник Голови Держприкордонслужби

Віце-президент Національної академії наук

ПОЛОЖЕННЯ

про Міжвідомчу раду з питань удосконалення державного контролю якості лікарських засобів та виробів медичного призначення і обґрунтованості цін на них

1. Міжвідомча рада з питань удосконалення державного контролю лікарських засобів та виробів медичного призначення і обґрунтованості цін на них (далі - Рада) є постійно діючим консультативно-дорадчим органом при Кабінеті Міністрів України.

2. Рада у своїй діяльності керується Конституцією (254к/96-ВР) і законами України, а також указами Президента України та постановами Верховної Ради України, прийнятими відповідно до Конституції (254к/96-ВР) і законів України, актами Кабінету Міністрів України та цим Положенням.

Рада діє на принципах відкритості та прозорості.

3. Основними завданнями Ради є:

1) розроблення пропозицій щодо:

визначення шляхів, засобів і форм реалізації стратегічних напрямів удосконалення державного контролю якості лікарських засобів та виробів медичного призначення і обґрунтованості цін на них (далі - державний контроль);

здійснення правових, економічних, організаційних та соціальних заходів, спрямованих на удосконалення державного контролю;

підвищення ефективності діяльності органів державного контролю;

підвищення ефективності використання бюджетних коштів, що виділяються для закупівлі лікарських засобів та виробів медичного призначення;

2) проведення аналізу виконання центральними органами виконавчої влади правових, економічних, організаційних та кадрових рішень з питань підвищення ефективності державного контролю, підготовка за його результатами відповідних висновків і пропозицій;

3) підготовка в установленому порядку висновків і пропозицій до проектів нормативно-правових актів, у тому числі державних програм, нормативних документів з питань державного контролю;

4) інформування Кабінету Міністрів України та громадськості про стан державного контролю.

4. Рада відповідно до покладених на неї завдань має право:

вносити в установленому порядку Кабінетові Міністрів України, центральним органам виконавчої влади розроблені за результатами її роботи пропозиції;

розглядати звернення суб'єктів господарювання, заслуховувати на своїх засіданнях інформацію посадових осіб центральних та місцевих органів виконавчої влади з питань, що належать до її компетенції;

одержувати в установленому порядку від центральних та місцевих органів виконавчої влади, підприємств, установ та організацій інформацію, необхідну для виконання покладених на неї завдань;

утворювати постійні та тимчасові робочі групи, комісії, залучати для участі в їх роботі спеціалістів центральних та місцевих органів виконавчої влади, органів місцевого самоврядування, представників підприємств, установ та організацій (за погодженням з їх керівниками), а також незалежних експертів;

організовувати проведення конференцій, семінарів, нарад та інших заходів.

5. Рада під час виконання покладених на неї завдань взаємодіє із Секретаріатом Президента України, комітетами Верховної Ради України, органами державної влади, органами місцевого самоврядування, підприємствами, установами та організаціями, а також громадянами.

Склад Ради затверджує Кабінет Міністрів України.

Раду очолює голова, який здійснює керівництво діяльністю Ради, затверджує персональний склад Ради, плани роботи, порядок денний засідань та рішення Ради.

За дорученням голови Ради його обов'язки виконує заступник голови або секретар Ради.

Секретар Ради забезпечує організацію її роботи, зокрема виконання планів роботи, веде протоколи засідань Ради та контролює стан виконання прийнятих нею рішень.

Голова, заступник голови та секретар Ради представляють її у відносинах з органами державної влади, органами місцевого самоврядування, підприємствами, установами та організаціями.

6. Регламент Ради затверджує голова за поданням секретаря Ради.

7. Формою роботи Ради є засідання, які проводяться згідно з планом її роботи або за рішенням голови Ради.

8. Підготовка планів роботи Ради здійснюється її секретарем з урахуванням пропозицій членів Ради.

9. Засідання Ради проводить її голова.

Порядок денний чергового засідання Ради готується секретарем Ради на основі плану її роботи.

10. Засідання Ради є правоможним, якщо на ньому присутні більш як половина її членів.

11. Рішення Ради вважається прийнятим, якщо за нього проголосувало більш як половина присутніх на засіданні членів Ради.

Рішення Ради оформляється протоколом, який підписується секретарем Ради та затверджується її головою.

Рішення Ради мають рекомендаційний характер і обов'язкові для розгляду центральними та місцевими органами виконавчої влади, а також державними підприємствами, установами та організаціями.

12. Організаційне, інформаційне та матеріально-технічне забезпечення діяльності Ради здійснює Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів.