Про особливості контролю за відпуском спирту етилового для виробництва лікарських засобів

Кабінет Міністрів України постановляє:

1. Установити, що суб'єкт підприємницької діяльності, який має спеціальний дозвіл (ліцензію) на виробництво ліків і звертається до податкової адміністрації з проханням надати дозвіл на отримання спирту етилового без сплати акцизного збору, повинен мати згоду Державного комітету з медичної та мікробіологічної промисловості, який підтверджує, що цей суб'єкт є справді виробником лікарських засобів, об'єм і мету використання спирту етилового.

Аналогічний лист суб'єкт підприємницької діяльності подає і до концерну "Укрспирт" з метою отримання нарядів на спирт етиловий для використання його у виробництві лікарських засобів.

2. Державному комітетові з медичної та мікробіологічної промисловості разом з Державною податковою адміністрацією і концерном "Укрспирт" проводити звірку об'єму отриманого спирту, використаного на виготовлення лікарських засобів.

3. У другому та третьому абзацах постанови Кабінету Міністрів України від 30 липня 1996 р. N 847 (847-96-п) "Про оподаткування акцизним збором спирту етилового, який використовується для виготовлення товарів (продукції)" слова "лікарських засобів" вилучити.

4. Контроль за виконанням цієї постанови покласти на Віце-прем'єр-міністра України Білоблоцького М.П.