Кабінет Міністрів України постановляє:

Внести до постанов Кабінету Міністрів України зміни, що додаються.

ЗАТВЕРДЖЕНО

постановою Кабінету Міністрів України

від 4 жовтня 2010 р. N 902

1. У постанові Кабінету Міністрів України від 13 березня 2002 р. N 288 (288-2002-п) "Про затвердження переліків центральних органів виконавчої влади, на які покладаються функції технічного регулювання у визначених сферах діяльності та розроблення технічних регламентів" (Офіційний вісник України, 2002 р., N 11, ст. 521):

1) перелік центральних органів виконавчої влади, на які покладається розроблення технічних регламентів, затверджений зазначеною постановою (288-2002-п) , доповнити позицією "Держлікінспекція МОЗ";

2) у переліку центральних органів виконавчої влади, на які покладаються функції технічного регулювання у визначених сферах діяльності, затвердженому зазначеною постановою (288-2002-п) :

у графі "Сфера діяльності, в якій виконуватимуться функції технічного регулювання" у позиції "МОЗ" слова "та вироби медичного призначення" виключити;

доповнити перелік такою позицією:

"Держлікінспекція МОЗ    вироби медичного призначення".

2. В абзаці третьому пункту 2 розділу 2 Державної програми забезпечення населення лікарськими засобами на 2004-2010 роки, затвердженої постановою Кабінету Міністрів України від 25 липня 2003 р. N 1162 (1162-2003-п) (Офіційний вісник України, 2003 р., N 31, ст. 1618; 2008 р., N 84, ст. 2825), слово "Держлікінспекція" замінити словами "Держлікінспекція МОЗ".

3. У додатку до Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 9 листопада 2004 р. N 1497 (1497-2004-п) (Офіційний вісник України, 2004 р., N 45, ст. 2970; 2008 р., N 98, ст. 3237, N 100, ст. 3313), слова "Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення" в усіх відмінках замінити словами "Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я" у відповідному відмінку, а слова "УКРАЇНА МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я" виключити.

4. У Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 14 вересня 2005 р. N 902 (902-2005-п) (Офіційний вісник України, 2005 р., N 37, ст. 2297; 2010 р., N 17, ст. 787), слово "Держлікінспекція" в усіх відмінках замінити словами "Держлікінспекція МОЗ" у відповідному відмінку.

5. У постанові Кабінету Міністрів України від 11 червня 2008 р. N 536 (536-2008-п) "Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів" (Офіційний вісник України, 2008 р., N 43, ст. 1415):

1) у пункті 2 постанови (536-2008-п) слова "Міністерство охорони здоров'я відповідальним" замінити словами "Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я відповідальною";

2) у Технічному регламенті щодо медичних виробів, затвердженому зазначеною постановою (536-2008-п) , слово "МОЗ" замінити словами "Держлікінспекція МОЗ" у відповідному відмінку.

6. У постанові Кабінету Міністрів України від 9 липня 2008 р. N 621 (621-2008-п) "Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують" (Офіційний вісник України, 2008 р., N 52, ст. 1737):

1) у пункті 2 постанови (621-2008-п) слова "Міністерство охорони здоров'я відповідальним" замінити словами "Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я відповідальною";

2) у Технічному регламенті щодо активних медичних виробів, які імплантують, затвердженому зазначеною постановою (621-2008-п) , слово "МОЗ" замінити словами "Держлікінспекція МОЗ" у відповідному відмінку.

7. У постанові Кабінету Міністрів України від 16 липня 2008 р. N 641 (641-2008-п) "Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для лабораторної діагностики in vitro" (Офіційний вісник України, 2008 р., N 53, ст. 1773):

1) у пункті 2 постанови (641-2008-п) слова "Міністерство охорони здоров'я відповідальним" замінити словами "Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я відповідальною";

2) у Технічному регламенті щодо медичних виробів для лабораторної діагностики in vitro, затвердженому зазначеною постановою (641-2008-п) , слово "МОЗ" замінити словами "Держлікінспекція МОЗ" у відповідному відмінку.

9. У постанові Кабінету Міністрів України від 3 лютого 2010 р. N 260 (260-2010-п) "Деякі питання державного контролю якості лікарських засобів" (Офіційний вісник України, 2010 р., N 17, ст. 786):

1) в абзаці першому пункту 2 Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, затвердженого зазначеною постановою (260-2010-п) , слово "Держлікінспекцією" замінити словами "Держлікінспекцією МОЗ";

2) у тексті Порядку відбору зразків лікарських засобів для лабораторного аналізу під час здійснення державного контролю якості таких засобів, затвердженого зазначеною постановою (260-2010-п) , слово "Держлікінспекція" в усіх відмінках замінити словами "Держлікінспекція МОЗ" у відповідному відмінку.