Юридический Харьков плюс - внесення змін (наказ від 22.11.2011 N 809 /z0126-12/) від 17.02.2012 N z0487-09 e82d5830c7717b2796ff3bfcb96d48d8-2

На виконання пункту 7 постанови Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121 (1121-2008-п) "Деякі питання державного управління у сфері контролю якості лікарських засобів", відповідно до Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.11.2006 N 1542 (1542-2006-п) , з метою приведення власних нормативно-правових актів у відповідність до постанов Кабінету Міністрів України НАКАЗУЮ:

1. Затвердити зміни до:

Інструкції з оформлення матеріалів про адміністративні правопорушення законодавства України щодо забезпечення якості лікарських засобів, затвердженої наказом МОЗ від 26.10.2001 N 428 (z0047-02) , зареєстрованої в Міністерстві юстиції України 18.01.2002 за N 47/6335;

Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ від 30.10.2001 N 436 (z0107-02) , зареєстрованої в Міністерстві юстиції України 05.02.2002 за N 107/6395;

Порядку заборони (зупинення), вилучення з обігу лікарських засобів та поновлення їх обігу на території України, затвердженого наказом МОЗ від 12.12.2001 N 497 (z1091-01) , зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 28.12.2001 за N 1091/6282;

Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах, затверджених наказом МОЗ від 16.12.2003 N 584 (z0275-04) , зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 03.03.2004 за N 275/8874;

Правил проведення утилізації та знищення неякісних лікарських засобів, затверджених наказом МОЗ від 08.07.2004 N 349 (z0916-04) , зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 23.07.2004 за N 916/9515;

Правил виготовлення лікарських засобів в умовах аптеки, затверджених наказом МОЗ від 15.12.2004 N 626 (z1606-04) , зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 20.12.2004 за N 1606/10205;

Порядку проведення сертифікації підприємств, які здійснюють оптову реалізацію (дистрибуцію) лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ від 23.08.2005 N 421 (z1013-05) , зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 07.09.2005 за N 1013/11293;

Положення про порядок проведення атестації провізорів, затвердженого наказом МОЗ від 12.12.2006 N 818 (z1366-06) , зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 26.12.2006 за N 1366/13240;

Положення про порядок проведення атестації фармацевтів, затвердженого наказом МОЗ від 12.12.2006 N 818 (z1368-06) , зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 26.12.2006 за N 1368/13242, що додаються.

2. У пункті 3 наказу МОЗ від 15.12.2004 N 626 (z1606-04) "Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки", зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 20.12.2004 за N 1606/10205, слова "Державній службі лікарських засобів і виробів медичного призначення, Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, державним інспекціям з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі" замінити словами "Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів та державним інспекціям з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі".

3. Голові Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів, Головному державному інспектору України з контролю якості лікарських засобів Падалку Г.В. забезпечити подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

4. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра Яковенка І.В.

5. Наказ набирає чинності з дня офіційного опублікування.

ЗМІНИ,

що вносяться до нормативно-правових актів

1. Внести до Інструкції з оформлення матеріалів про адміністративні правопорушення законодавства України щодо забезпечення якості лікарських засобів, затвердженої наказом МОЗ від 26.10.2001 N 428 (z0047-02) , зареєстрованої в Міністерстві юстиції України 18.01.2002 за N 47/6335 (далі - Інструкція з оформлення матеріалів про адміністративні правопорушення), та додатків до неї такі зміни:

2. Внести до Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ від 30.10.2001 N 436 (z0107-02) , зареєстрованої в Міністерстві юстиції України 05.02.2002 за N 107/6395 (далі - Інструкція про порядок контролю якості лікарських засобів), такі зміни:

( Пункт 3 фактично втратив чинність у зв'язку з втратою чинності Наказу Міністерства охорони здоров'я N 497 (z1091-01) від 12.12.2001, до якого вносились зміни )

3. Внести до Порядку заборони (зупинення), вилучення з обігу лікарських засобів та поновлення їх обігу на території України, затвердженого наказом МОЗ від 12.12.2001 N 497 (z1091-01) , зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 28.12.2001 за N 1091/6282 (далі - Порядок заборони (зупинення), вилучення з обігу лікарських засобів та поновлення їх обігу), такі зміни:

3.1. У тексті Порядку заборони (зупинення), вилучення з обігу лікарських засобів та поновлення їх обігу (z1091-01) слова "Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України", "Державна інспекція" у всіх відмінках замінити відповідно словами "Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів", "Держлікінспекція" у відповідних відмінках.

3.2. У абзаці третьому пункту 1.1 Порядку заборони (зупинення), вилучення з обігу лікарських засобів та поновлення їх обігу (z1091-01) слова "за рішенням Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення або" виключити.

3.3. У пункті 2.9 Порядку заборони (зупинення), вилучення з обігу (z1091-01) лікарських засобів та поновлення їх обігу слова "Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення (далі - Державна служба)" виключити.

3.4. Абзац другий підпункту 4.1.2 Порядку заборони (зупинення), вилучення з обігу лікарських засобів та поновлення їх обігу (z1091-01) викласти в такій редакції:

"У разі встановлення невідповідності лікарських засобів вимогам нормативних документів територіальні державні інспекції направляють відповідні повідомлення про заборону (зупинення) обігу лікарських засобів Держлікінспекції та матеріали про порушення ліцензійних умов у разі встановлення цих порушень.".

3.5. Підпункт 4.1.9 Порядку заборони (зупинення), вилучення з обігу лікарських засобів та поновлення їх обігу (z1091-01) виключити.

4. Внести до Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах, затверджених наказом МОЗ від 16.12.2003 N 584 (z0275-04) , зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 03.03.2004 за N 275/8874 (далі - Правила зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів), такі зміни:

4.1. У тексті Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів (z0275-04) слова "Державна інспекція" у всіх відмінках замінити словом "Держлікінспекція" у відповідних відмінках.

4.2. У пункті 1.3 Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів (z0275-04) слова "Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів МОЗ України" замінити словами "Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів".

5. Внести до Правил проведення утилізації та знищення неякісних лікарських засобів, затверджених наказом МОЗ від 08.07.2004 N 349 (z0916-04) , зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 23.07.2004 за N 916/9515 (далі - Правила проведення утилізації та знищення), такі зміни:

5.1. У пункті 1.1 Правил проведення утилізації та знищення (z0916-04) слова та цифри "Положення про Державну службу лікарських засобів і виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 2 червня 2003 року N 789 (789-2003-п) (зі змінами)" замінити словами та цифрами "Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121 (1121-2008-п) ".

5.2. Пункт 2.8 Правил проведення утилізації та знищення (z0916-04) викласти в такій редакції:

"2.8. Органи державного контролю лікарських засобів - Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів та державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі.".

6. Внести до Правил виготовлення лікарських засобів в умовах аптеки, затверджених наказом МОЗ від 15.12.2004 N 626 (z1606-04) , зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 20.12.2004 за N 1606/10205 (далі - Правила виготовлення лікарських засобів), такі зміни:

6.1. Абзац шістнадцятий пункту 2 Правил виготовлення лікарських засобів (z1606-04) викласти в такій редакції:

"спільного наказу Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва та Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів від 03.03.2009 N 44/27 (z0298-09) "Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами", зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 02.04.2009 за N 298/16314".

6.2. Пункт 8 Правил виготовлення лікарських засобів (z1606-04) викласти в такій редакції:

"8. Державний контроль за якістю лікарських засобів, виготовлених в аптеках

Державний контроль за якістю лікарських засобів, виготовлених в аптеках, здійснюється Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів та державними інспекціями з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі.".

7. Внести до Порядку проведення сертифікації підприємств, які здійснюють оптову реалізацію (дистрибуцію) лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ від 23.08.2005 N 421 (z1013-05) , зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 07.09.2005 за N 1013/11293 (далі - Порядок проведення сертифікації підприємств), такі зміни:

7.1. У тексті Порядку проведення сертифікації підприємств (z1013-05) та додатках до нього слова "Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення" та "Державна служба" у всіх відмінках замінити відповідно словами "Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів" та "Держлікінспекція" у відповідних відмінках.

7.2. У пункті 2.2 розділу 2 Порядку проведення сертифікації підприємств (z1013-05) слова "посадова особа Державної служби" замінити словами "посадова особа Держлікінспекції або фахівець із спеціальними знаннями".

7.3. Абзац другий пункту 3.6 розділу 3 Порядку проведення сертифікації підприємств (z1013-05) викласти в такій редакції:

"Опечатана упаковка з відібраними зразками лікарських засобів разом із протоколом відбору зразків направляються Заявником до лабораторії, атестованої Держлікінспекцією відповідно до Порядку проведення галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 14.01.2004 N 10 (z0130-04) , зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 30.01.2004 за N 130/8729.".

7.4. У пункті 3.8 розділу 3 Порядку проведення сертифікації підприємств (z1013-05) слова "або до Міністерства охорони здоров'я України" виключити.

7.5. У додатку 7 до Порядку проведення сертифікації підприємств (z1013-05) :

слова "Міністерство охорони здоров'я України", "Ministry of Health of Ukraine" виключити;

слова "Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення" замінити словами "Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів";

слова "State Administration on medicinal and medical use products" замінити словами "State Inspectorate for Quality Control of Medicines";

цифри "424-74-00" замінити цифрами "450-12-66";

слова "Державної служби/Head (Vice-Head) of State Administration" замінити словами "Держлікінспекції/Head (Vice-Head) of State Inspectorate".

8. Внести до Положення про порядок проведення атестації провізорів, затвердженого наказом МОЗ від 12.12.2006 N 818 (z1366-06) , зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 26.12.2006 за N 1366/13240 (далі - Положення про порядок проведення атестації), такі зміни:

8.1. У пункті 1.8 Положення про порядок проведення атестації (z1366-06) слова "Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я" замінити словами "Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів".

8.2. У абзаці другому пункту 3.12 Положення про порядок проведення атестації (z1366-06) провізорів слова "Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я" замінити словами "Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів".

9. В абзаці другому пункту 2.9 Положення про порядок проведення атестації фармацевтів, затвердженого наказом МОЗ від 12.12.2006 N 818 (z1368-06) , зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 26.12.2006 за N 1368/13242, слова "Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України" замінити словами "Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів".

Про внесення змін до наказів МОЗ

ЗМІНИ,

що вносяться до нормативно-правових актів