Зареєстровано в Міністерстві 

юстиції України 

8 листопада 2012 р. 

за № 1880/22192

Відповідно до абзацу другого підпункту 8.9 підпункту 8 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров'я України (467/2011) , затвердженого Указом Президента України від 13 квітня 2011 року № 467, постанови Кабінету Міністрів України від 05 вересня 2012 року № 907 (907-2012-п) "Про затвердження Порядку часткового відшкодування вартості лікарських засобів для лікування осіб з гіпертонічною хворобою", підпункту 2 пункту 4 витягу з протоколу № 79 засідання Кабінету Міністрів України від 15 жовтня 2012 року та з метою посилення контролю за відпуском лікарських засобів НАКАЗУЮ:

1. Внести до Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення (z0782-05) , затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України від 19 липня 2005 року № 360, зареєстрованих у Міністерстві юстиції України 20 липня 2005 року за № 782/11062 (далі – Правила), такі зміни:

1.1. В абзаці третьому пункту 1.4 глави 1 Правил слова "препарати інсуліну" замінити словами "лікарські засоби".

1.2. В абзаці шостому пункту 1.14 глави 1 Правил слова "препаратів інсуліну" замінити словами "лікарських засобів".

2. Додаток 3 до Правил (z0782-05) доповнити новим пунктом 5 такого змісту:

"5. Лікарські засоби (за міжнародною непатентованою назвою): тропікамід.".

3. Внести до Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів (z0783-05) , затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 19 липня 2005 року № 360 (z0782-05) , зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 20 липня 2005 року за № 783/11063 (далі – Порядок), такі зміни:

3.1. У пункті 5 Порядку слова "препаратів інсуліну" замінити словами "лікарських засобів".

3.2. У пункті 11 Порядку слова "препарати інсуліну" замінити словами "лікарські засоби".

3.3. У пункті 15 Порядку:

у підпункті 15.1 слова ", та на препарати інсуліну, вартість яких підлягає державному відшкодуванню" виключити;

у підпункті 15.2 після слів "пільгових умовах" доповнити словами ", та на лікарські засоби, вартість яких підлягає державному відшкодуванню".

4. Управлінню лікарських засобів та медичної продукції (Л. Коношевич) забезпечити в установленому порядку подання наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра – керівника апарату Богачева Р.М.

6. Наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.