ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
Додаток 1 до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (пункт 5 розділу І) ЗАЯВА на видачу сертифіката відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (30/11/-0001)
Додаток 2 до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (пункт 5 розділу І) ЗАЯВА на видачу висновку щодо підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (30/11/-0001)
Додаток 3 до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (пункт 6 розділу І) СЕРТИФІКАТ ВІДПОВІДНОСТІ УМОВ ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ВИМОГАМ НАЛЕЖНОЇ ВИРОБНИЧОЇ ПРАКТИКИ CERTIFICATE OF GMP COMPLIANCE (30/11/-0001)
Додаток 4 до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (пункт 6 розділу І) ВИСНОВОК щодо підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (30/11/-0001)
Додаток 5 до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (підпункт 8 пункту 2 розділу IІ) ДОВІДКА про якість продукції, що виробляється (30/11/-0001)
Додаток 6 до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (підпункт 9 пункту 2 розділу IІ) ДОВІДКА про результати перевірок виробничої дільниці, проведених органами державного контролю (30/11/-0001)
Додаток 7 до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (підпункт 10 пункту 2 розділу IІ) (Форма 1) ЗАГАЛЬНИЙ ПЕРЕЛІК НОМЕНКЛАТУРИ ПРОДУКЦІЇ1 (30/11/-0001)
Додаток 8 до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (підпункт 12 пункту 2 розділу IІ) (Бланк заявника) (Форма 1) ГАРАНТІЙНИЙ ЛИСТ про суттєві зміни, які стосуються виробничої дільниці, що пройшла підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP (30/11/-0001)
Додаток 9 до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (пункт 4 розділу IІ) ОПИС № ________ документів, що додаються до заяви на видачу сертифіката відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (до заяви на видачу висновку щодо підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики) (30/11/-0001)
Додаток 10 до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики Бланк ВИСНОВОК щодо підтвердження відповідності виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (GMP) (30/11/-0001)
Додаток 11 до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (пункт 11 розділу ІV) ЗВІТ ЗА РЕЗУЛЬТАТАМИ ІНСПЕКТУВАННЯ (30/11/-0001)
Додаток 12 до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (пункт 17 розділу ІV) Протокол наради / Meeting minutes (30/11/-0001)
Додаток 13 до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (пункт 4 розділу V) ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЗАРЕЄСТРОВАНИХ АБО ЗАПЛАНОВАНИХ ДО РЕЄСТРАЦІЇ В УКРАЇНІ-1 LIST OF PRODUCTS, AUTHORISED OR PLANNED TO BE AUTHORISED IN UKRAINE (30/11/-0001)
Додаток 15 до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (пункт 3 розділу V) (30/11/-0001)